大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于氟化工产品命名规范的问题,于是小编就整理了4个相关介绍氟化工产品命名规范的解答,让我们一起看看吧。
1)首先选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯.主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯;在十以上时,用中文字十一,十二,……等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯. (2)给主链编号时从距离双键最近的一端开始,侧链视为取代基,双键的位次须标明,用两个双键碳原子位次较小的一个表示,放在烯烃名称的前面. (3)其它同烷烃的命名规则. 3,5 -二甲基-2-己烯 3,3-二甲基-1-戊烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-甲基环己烯 烯烃去掉一个氢原子后剩下的一价基团称为某烯基,烯基的编号自去掉氢原子的碳原子开始.如: CH2=CH- CH3CH=CH- CH2=CHCH2- 乙烯基 1-丙烯基(丙烯基) 2-丙烯基(烯丙基) 3.2.烯烃的顺反异构 与烷烃不同,由于双键不能自由旋转,所以当两个双键碳原子各连有两个不同的原子或基团时,可能产生两种不同的空间排列方式.
烯烃
命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名。
乙烯的四个取代基都为卤素的命名
按照前面写卤素取代,后面结尾以乙烯来命名。例如有4个氯原子取代的乙烯,这样的化学品就叫四氯乙烯。有多个不同的卤素的时候,按照氟氯溴碘的顺序分别来写出就可以了。
这就是乙烯的取代剂基团,都是卤素时候的命名方式。
卤代烃的系统命名:卤代烃的官能团是卤原子,编号时,从离卤原子近的一端开始编号,然后把卤素的位置、名称写在某烃名称的前面。
如Cl-CH2-CH2-CH2-CH3的系统命名1- 氯丁烷; CH3-CH(Cl)-CH2-CH3的系统命名2- 氯丁烷。1、2等数字表示的是卤原子的位置。
如果是多卤代烃,用二、三、四等表示卤原子的个数,如CH2Cl-CHCl-CH3的系统命名1,2-二氯丙烷。
卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。 如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。
这类化合物通常被称为卤代苯或苯卤化物。在命名时,首先要确定苯环上的取代基的位置和数量。然后,将卤素原子作为取代基之一进行命名。
例如,对于一个有三个卤素原子和一个氢原子的化合物,可以将其命名为一卤代苯、二卤代苯或三卤代苯,具体取决于卤素原子的数量。如果卤素原子是溴或碘,还可以将其命名为溴代苯或碘代苯。
需要注意的是,如果苯环上有多个不同的取代基,则应按照顺序规则确定哪个取代基是主要的,并根据主要取代基进行命名。
有机化合物命名有俗名、习惯命名法(又称普通命名法)和系统命名法,其中系统命名法最为通用,最为重要。
俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如,甲烷又称坑气、沼气;甲醇又称木醇等。天然物质通常具有俗名。
习惯命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的简单有机化合物,碳原子数在10以上的用汉字数字表示,如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。
到此,以上就是小编对于氟化工产品命名规范的问题就介绍到这了,希望介绍关于氟化工产品命名规范的4点解答对大家有用。
[免责声明]本文来源于网络,不代表本站立场,如转载内容涉及版权等问题,请联系邮箱:83115484@qq.com,我们会予以删除相关文章,保证您的权利。转载请注明出处:http://www.llgpw.com/post/11290.html