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第一章总则
第一条为规范食品安全抽样检验工作,加强食品安全监督管理,保障公众身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规,制定本办法。
第二条市场监督管理部门组织实施的食品安全监督抽检和风险监测的抽样检验工作,适用本办法。
第三条国家市场监督管理总局负责组织开展全国性食品安全抽样检验工作,监督指导地方市场监督管理部门组织实施食品安全抽样检验工作。
县级以上地方市场监督管理部门负责组织开展本级食品安全抽样检验工作,并按照规定实施上级市场监督管理部门组织的食品安全抽样检验工作。
第一章 总则
第一条 为了加强产品质量监督管理,规范产品质量监督抽查工作,保护消费者的合法权益,根据《中华人民共和国产品质量法》和《中华人民共和国消费者权益保***》等法律、行政法规,制定本办法。
第二条 市场监督管理部门对本行政区域内生产、销售的产品实施监督抽查,适用本办法。法律、行政法规、部门规章对产品质量监督抽查另有规定的,依照其规定。
第二章 监督抽查的组织
第十一条 国家市场监督管理总局负责制定国家监督抽查年度计划,并通报省级市场监督管理部门。县级以上地方市场监督管理部门负责制定本级监督抽查年度***,并报送上一级市场监督管理部门备案。
第十二条 组织监督抽查的市场监督管理部门应当根据本级监督抽查年度***,制定监督抽查方案和监督抽查实施细则。监督抽查方案应当包括抽查产品范围、工作分工、进度要求等内容。监督抽查实施细则应当包括抽样方法、检验项目、检验方法、判定规则等内容。监督抽查实施细则应当在抽样前向社会公开。
第三章 抽样
第十五条 市场监督管理部门应当自行抽样或者委托抽样机构抽样,并按照有关规定随机抽取被抽样生产者、销售者,随机选派抽样人员。抽样人员应当熟悉相关法律、行政法规、部门规章以及标准等规定。
第十六条 抽样人员不得少于两人,并向被抽样生产者
回答如下:2019年药品生产质量管理规范实施条例是中国国家药品监督管理局发布的一项规范,旨在加强药品生产过程中的质量管理,提高药品质量和安全性。
该条例要求药品生产企业必须建立完善的质量保证体系,包括药品生产过程的规范化管理、质量控制、原材料采购和检验、产品质量评价等方面的要求。
此外,条例还规定了药品生产企业应当落实责任、保证质量、加强监督等具体措施,以确保生产出的药品符合国家相关标准和要求。
是指对锂离子电池的生产、运输、使用等方面的规范和标准。
这些规范条例的制定是为了确保锂离子电池的安全性和可靠性,防止电池发生过热、短路、爆炸等危险情况。
的主要内容包括以下几个方面:1. 生产标准:规定了锂离子电池的制造工艺、原材料的选择和质量控制等要求,确保电池的质量和性能符合规定标准。
2. 运输规定:规定了锂离子电池在运输过程中的包装、标识、装载和储存等要求,以防止电池在运输过程中发生损坏或引发事故。
3. 使用安全:规定了锂离子电池的使用环境、充电方式和注意事项,以确保用户在使用电池时的安全性和正确[_a***_]。
4. 废弃物处理:规定了锂离子电池的回收和处理方式,以减少对环境的污染和***的浪费。
的制定是为了保障用户的安全和权益,同时也是为了推动锂离子电池行业的健康发展。
只有遵守这些规范条例,才能确保锂离子电池的安全可靠性,并最大程度地发挥其优势和功能。
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