2019年安全生产法律法规,2019年安全生产法律法规试题及答案

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于2019年安全生产法律法规的问题，于是小编就整理了4个相关介绍2019年安全生产法律法规的解答，让我们一起看看吧。

1. 安全生产条例2019年几月实行？
2. 2021年食品安全法实施条例？
3. 重大危险源监督管理暂行规定2019？
4. 医疗器械法规有哪些？

安全生产条例2019年几月实行？

 《生产安全事故应急条例》于2019年4月1日起正式实施。该条例旨在规范生产安全事故的应急管理工作，迅速有效处置生产安全事故，以保障人民群众的生命安全和财产安全。

2021年食品安全法实施条例？

食品生产和加工(以下称食品生产),食品销售和餐饮服务(以下称食品经营);

2.

食品添加剂的生产经营;

3.

用于食品的包装材料、容器、洗涤剂、消毒剂和用于食品生产经营的工具、设备(以下称食品相关产品)的生产经营;

4.

食品生产经营者使用食品添加剂、食品相关产品;

重大危险源监督管理暂行规定2019？

第一条

 为了加强危险化学品重大危险源的安全监督管理，

防止和减少危险化学品事故的发生，

保障人民群众生命财产安全，根据《中华人民共和国安全生产法》和《危险化学品安全管理条例》等有关法律、

行政法规，制定本规定。

第二条

 从事危险化学品生产、储存、使用和经营的单位（以下统称危险化学品单位）

的危险化学品重大危险源的辨识、评估、登记建档、备案、核销及其监督管理，适用本规定。

医疗器械法规有哪些？

《医疗器械临床试验规定》（局令第5号）

《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号）

《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》（局令第10号）

药品说明书和标签管理规定（局令第24号）

医疗器械标准管理办法/医疗器械分类目录

医疗器械监督管理条例/医疗器械经营企业监督管理办法

医疗器械生产企业质量体系考核办法/医疗器械注册管理办法

中华人民共和国标准化法

中华人民共和国产品质量法

中华人民共和国合同法

医疗器械法规分为行政法规、部门规章和工作文件。

行政法规只有一个，即《医疗器械监督管理条例》。

部门规章较多，如《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械临床试验质量管理规范》、《医疗器械召回管理办法》、《医疗器械不良***监测和再评价管理办法》、《医疗器械注册管理办法》……具体可以登录国家药品监督管理局***查询。

工作文件就更多了，如国家药监局综合司关于加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知 药监综械管〔2020〕34号，国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知 （国药监械注〔2019〕33号），国家药监局综合司关于印发医疗器械临床试验检查要点及判定原则的通知 药监综械注〔2018〕45号……具体也可以登录国家药品监督管理局***查询。

医疗器械监督管理条例、医疗器械注册管理办法、医疗器械临床试验规定、医疗器械生产企业质量体系考核办法、医疗器械注册临床试验资料分项规定、医疗器械标准管理办法、医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定、医疗器械不良***监测和再评价管理办法、医疗器械生产监督管理办法、医疗器械广告审查办法、医疗器械广告审查标准、中华人民共和国行政许可法、关于发布第一批禁止委托生产的医疗器械目录的通知、关于贯彻落实《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》的实施意见、***院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定、医疗器械分类规则、医疗器械分类目录、易制毒化学品购销和运输管理办法、易制毒化学品管理条例以及地方药监局（福建）网站上关于医疗器械的规定

到此，以上就是小编对于2019年安全生产法律法规的问题就介绍到这了，希望介绍关于2019年安全生产法律法规的4点解答对大家有用。